Seda märgati vaid kaks kuud pärast vaktsiini kasutuselevõttu, kuid avalikkuse hoiatamise asemel otsustas Valge Maja hoiatada vaktsiinitootjaid.
Iisraeli andmed viitasid 28. veebruaril 2021 USA Haiguste Ennetamise ja Tõrje Keskustele (CDC) müokardiidi ja perikardiidi juhtumite teatistele. Iisraeli elanikkond katsetas sisuliselt Pfizeri koroonavaktsiini ja kiiresti saadi aru, et 16–25-aastastel meestel on oht müokardiidi ja perikardiidi tekkeks – potentsiaalselt surmav ja parandamatu armistumine südameseinal (müokardiit) ja südant ümbritseval kotil (perikardiit).
Noored surid, kuid väidetavalt vähendas riski Anthony Fauci, USA presidendi Joe Bideni endine peanõunik. Tal paluti öelda, et teatatud müokardiidi juhtumid on olnud kerged ja kaovad sageli ilma ravita. See ei vastanud tõele.
Selle asemel süüdistas CDC südameprobleemides koroonat, kuid 2020. aasta pandeemia ajal enne vaktsiini kasutuselevõttu ei tuvastatud ühtegi suuremat probleemi. 18-aastasel mehel, kes oli enne mRNA-ga vaktsineerimist kaks korda koroonas olnud, tekkisid vaid kaheksa tundi pärast vaktsineerimist valu rinnus, õhupuudus, oksendamine ja kõhulahtisus. Südameprobleeme perekonnas ei olnud. Süüdistati vaktsineerimist.
See oluline teave tuli ilmsiks ainult tänu Wisconsini senaatorile Ron Johnsonile, kes on vabariiklane ja Senati alalise uurimiskomisjoni esimees. Ta kogus kokku mitmesuguseid teabevabaduse taotlusi (FoI) ja avalikustas eelmisel kuul Kongressi uurimise käigus pealkirjaga „Teaduse ja föderaalsete tervishoiuasutuste korruptsioon: kuidas tervishoiuametnikud vähendasid ja varjasid müokardiiti ja muid COVID-19 vaktsiinidega seotud kõrvaltoimeid“.
Ta avaldas, et 2021. aasta aprilli keskpaigaks arutasid CDC ametnikud ohutussignaale „mRNA-vaktsiinidega seotud müokardiidi“ kohta, tuginedes kaitseministeeriumi (DoD), kaitsetervise agentuuri (DHA) ja Iisraeli andmetele.
Ohtlik lipp ilmus varakult ka USA vaktsiinide kõrvaltoimete aruandlussüsteemis (VAERS), kus 2021. aastal teatati 16 000 müokardiidist ja perikardiidist. Hinnanguliselt saab VAERS andmeil kõrvaltoimeid vaid 1 protsent mürgitatuist.
Müokardiidi ja perikardiidi teated VAERS-ile pärast COVID-vaktsineerimist, võrreldes kõigi teiste alates 2010. aastast kasutusele võetud vaktsiinidega.
Vaatamata jäetud teadete kohaselt ei jaganud Valge Maja ametnikud varajasi hoiatusi vaatamata nendele teadetele. CDC arutas teabe jagamist, kuid sisemised e-kirjad ja memod näitavad, et selle direktor dr Rochelle Walensky ja Toidu- ja Ravimiameti (FDA) tegevvolinik dr Janet Woodcock vetostasid selle plaani.
25. maiks 2021 olid CDC ja FDA signaali tunnistanud ning nad oleksid võinud avalikkust hoiatada, avaldades tervisehoiatusvõrgustiku (HAN) teate; üks neist oli juba koostatud. Järgmisel päeval, 26. mail, saatis dr Woodcock dr Walenskyle e-kirja, milles ütles, et ta ei nõustu HAN-i avaldamisega. Mõlemad asutused otsustasid HAN-i tagasi lükata (keelduda aktsepteerimast). Siiski usaldasid nad Pfizeri ja Moderna esindajaid, kes on mRNA COVID-vaktsiinide peamised tootjad.
Senaator Johnsoni raporti kohaselt eemaldas CDC avalikest nõuannetest kriitilise teksti, sealhulgas HIV/AIDSi ennetamise osakonna toonase direktori dr Demetre Daskalakise soovituse keelata müokardiidiga sportlastel spordis osalemine kolmeks kuuks. Sellele järgnes kokkuvarisevate sportlaste epideemia. Andmed näitasid südamehaiguste tõttu kokkuvarisevate mängijate arvu 63-protsendilist suurenemist 2021. aastal (44) võrreldes eelmise kõrgeima registreeritud aastaga 2019 (27).
Arste, kes signaali märkasid ja teadlikkust tõsta püüdsid, halvustati ja diskrediteeriti. Dr Marty Makary, kelle president Donald Trump hiljuti FDA juhiks määras, ütles toona: „CDC direktor [dr Walensky] ütles, et kui vaktsineerida miljon last, võib esineda 30 või 40 kerge müokardiidi juhtu. Ta ütles, et kui müokardiit tekib koroonaviiruse tõttu, on see hullem või esineb suurema sagedusega. Aga see ei ole tõsi. Nüüd saame teada, et esineb märkimisväärne südamekahjustus, 31 protsendil inimestest, kellel on füüsilise aktiivsuse piirangud, ja 63 protsendil lastest pärast müokardiiti oli MRI-uuringul kuude pärast südame turse märke. Seega mängisime tulega.“
Juhtiv kardioloog dr Peter McCullough ütles, et Tai teadlased leidsid oma 2023. aasta uuringus, et peaaegu pooltel teismelistest, kes olid saanud Pfizeri vaktsiini, ilmnesid südamekahjustuse tunnused. Ta ütles: „Esimene Pfizeri vaktsiini prospektiivne põhiuuring 13–18-aastaste lastega näitas, et suur osa, peaaegu pool, oli müokardiidi asümptomaatiline. See tähendab, et märkimisväärne hulk noori saab südamekahjustusi ja nad ei tea seda, nende vanemad ei tea seda. Südamekahjustuse esimene ilming võib olla südameseiskus. See võib juhtuda mänguväljakul pingutuse ajal, see võib juhtuda ka une ajal, samuti võib hiljem tekkida südamepuudulikkus.“
Faktikontrollijad nagu Reuters, AP ja PolitiFact kritiseerisid mõlemat, vaidlustades nende väiteid. Müüdav meedia seadis kahtluse alla nende väidete täpsuse, samas kui meditsiinieksperdid, akadeemikud ja epidemioloogid süüdistasid neid andmete valesti tõlgendamises ja ennatlike järelduste tegemises.
Vaktsiinide põhjustatud ühe tõsise kõrvaltoime aktsepteeritud risk oli varem üks miljonist, kuid koroonavaktsiinide puhul on müokardiit ja perikardiit märgitud 38 juhtumile miljoni kohta. See on vaid üks tõsine reaktsioon.
See tõsine kõrvaltoime poleks ehk kunagi ilmsiks tulnud, kui see poleks mõjutanud noori mehi, kellel südamehaiguste teke on ebatõenäoline. Südamehaigused on vanemaealiste seas peamine surmapõhjus, kusjuures haiguste keskmine vanus on 65 aastat.
Aruanded näitavad, et Pfizer on saanud enim teateid müokardiidist/perikardiidist
Arkansase Ülikooli kardioloogiaosakonna läbiviidud uuring näitas, et 60%, 33% ja 7% müokardiidi juhtudest tekkisid vastavalt Pfizer-BioNTechi vaktsiini, Moderna vaktsiini ja Johnson & Johnsoni vaktsiini manustamise järgselt. Leiti, et kuigi umbes 67% juhtudest tekkisid pärast Pfizer-BioNTechi vaktsiini teist annust, tekkisid kõik Moderna vaktsiiniga seotud müokardiidi juhtumid pärast teist annust.
See, kui väheste COVID-riskidega noorte meeste tervise hävitamise pärast muret ei tunta, on erakordne. Kui poleks olnud senaator Johnsonit, ühte vähestest poliitikutest, kes toetas vaktsiinikahjustusi, poleks see teave ehk kunagi päevavalgele tulnud. Ta ütles: „Alates 1940. aastatest on see allkomitee olnud Kongressi oluliste järelevalvepüüdluste keskpunkt. Loodan, et saan seda allkomiteed kasutada selle pärandi edasiarendamiseks, tuues avalikkuse ette väga vajaliku läbipaistvuse, paljastades tõe ja paljastades väärteod. Kuid see ei ole lihtne. Pahategijad on oma jälgede varjamises väga head ja me oleme teadlikud väidetest, mis viitavad dokumentide hävitamisele ja FOIA [teabevabaduse seaduse taotlused] sihipärasele vältimisele.
„Viimase nelja aasta jooksul, Bideni administratsiooni ajal, varjasid föderaalsed tervishoiuametnikud avalikkuse eest teavet valitsuse reageeringu kohta COVID-19 pandeemiale ning COVID-19 süstide ohutuse ja väljatöötamise kohta. Selle aja jooksul saatsin Bideni administratsioonile üle 70 järelevalvekirja, milles taotlesin COVID-19-ga seotud teavet, mis kas ignoreeriti täielikult või millele ei pööratud piisavalt tähelepanu.“ Paljudes neist kirjadest nõuti dokumente ja andmeid COVID-19 vaktsiini kõrvaltoimete, vaktsiiniohutuse järelevalve analüüside ja valitsuse teavituste kohta süstide võimalike terviseriskide kohta.
„Need olulised valitsuse dokumendid kuuluvad Ameerika rahvale, kuid Bideni administratsioon keeldus neid avaldamast. Miks? Kui COVID-19 süstid olid sama ohutud ja tõhusad, nagu Bideni tervishoiuametnikud järjepidevalt väitsid, siis mida neil varjata oleks? Miks peaks Bideni administratsioon maha suruma tõendeid, mis näitavad COVID-19 süstide ohutust?
„Alamkomitee seni saadud dokumendid pakuvad neile küsimustele lihtsat, kuid murettekitavat vastust: Bideni administratsiooni ametnikud teadsid 2021. aasta alguses, et COVID-19 mRNA süstid võivad põhjustada terviseprobleeme, ja nad vähendasid riske, et vältida avalikkuse ärevust ja vaktsiinikõhkluse tekitamist. Selle tulemusel rikkusid nad seda, mis peaks olema puutumatu teadliku nõusoleku põhimõte.“
Dr Makary juhtimisel on FDA nüüd käskinud Pfizeril ajakohastada oma hoiatusi müokardiidi ja perikardiidi võimaliku riski kohta, mis on seotud selle COVID-19 vaktsiiniga.